Se la llama la enfermedad de las mil caras porque afecta de forma diferente a cada persona. La esclerosis múltiple está rodeada de muchos mitos. Por ejemplo, muchas personas piensan que es igual para todos los que la presentan, que impide tener hijos, que es terminal o que la mayoría de los afectados acaba en una silla de ruedas. Sin embargo, nada de esto es real. Así, para conocer más sobre esta patología en esta nueva entrega de nuestro canal de YouTube Concienciados, Pharma Market ha hablado con expertos y afectados por EM.

Las explicaciones de Celia Oreja Guevara, jefa de sección de Neurología del Hospital Clínico San Carlos (Madrid), y los testimonios de Asier de la Iglesia y Cesáreo Salazar Mendoza, pacientes de Esclerosis Múltiple, junto a Carmen Valls, paciente también y directora de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM), muestran a lo largo del vídeo, todos los aspectos sobre este trastorno de carácter crónico.

Tratamientos y diagnóstico

Aunque a día de hoy se desconoce su origen, en la actualidad los tratamientos permiten controlar y modificar el avance de la esclerosis múltiple. Esto hace que muchas personas puedan gestionar sus síntomas. La esclerosis múltiple es, por tanto, una enfermedad crónica. Se estima que en el mundo la padecen unos tres millones de personas y que en Europa afecta a más de 700.000. En España, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), la tienen cerca de 55.000 personas.

Se estima que en el mundo padecen EM unos tres millones de personas y que en Europa afecta a más de 700.000.

El diagnóstico de la esclerosis múltiple puede llevar varios meses. Se necesitan realizar varias pruebas. En la actualidad, se usan cada vez tecnologías más sofisticadas. Esto facilita la detección de la enfermedad con más rapidez. No obstante, la doctora Celia Oreja Guevara incide en que es importante detectarla pronto y actuar de manera inmediata. Las decisiones a partir de ese primer contacto con la enfermedad pueden condicionar la calidad de vida de la persona diagnosticada y su familia.

¿Cómo afecta la EM a las personas?

A lo largo del reportaje se responde a distintas cuestiones relacionadas con la EM y que aclaran falsas creencias relacionadas con la misma. De hecho, muchos afectados y, sobre todo, aquellos que tienen una esclerosis múltiple menos grave, pueden seguir trabajando. Es por ello, que se necesita del esfuerzo de toda la sociedad para ayudarlas e integrarlas laboralmente. De hecho, para ellos, esto supone un acicate psicológico y emocional muy importante.

Las asociaciones y los pacientes juegan un papel fundamental, por eso reivindican la implicación de todos para mejorar su calidad de vida.

Aún queda camino por recorrer, en investigación, en conocimiento de la enfermedad y en conseguir mejoras en la atención sociosanitaria. Las asociaciones y los pacientes juegan un papel fundamental, por eso reivindican la implicación de todos para mejorar su calidad de vida.