La compañía Rovi ha anunciado los resultados financieros del ejercicio 2020. Los ingresos operativos aumentaron un 10% en 2020, hasta alcanzar los 420,0 millones de euros, como resultado principalmente de la fortaleza del negocio de fabricación a terceros, que creció un 39% en ventas, y del negocio de especialidades farmacéuticas, cuyas ventas crecieron un 4%. Los ingresos totales se incrementaron en un 10% hasta alcanzar los 421,1 millones de euros en 2020.

Las ventas de productos farmacéuticos con prescripción subieron un 6% hasta los 297 millones de euros, superando al mercado en cuatro puntos porcentuales. Según la consultora IQVIA, el mercado de productos innovadores en España creció un 2% en 2020 frente a 2019.

Por su parte, las ventas de la división de heparinas (Heparinas de Bajo Peso Molecular (HBPM) y otras heparinas) se incrementaron en un 14% hasta los 209,3 millones de euros. De esta forma, las ventas de heparinas representaron el 50% de los ingresos operativos en 2020, comparado con el 48% en 2019. Las ventas de Heparinas de Bajo Peso Molecular (HBPM) se incrementaron en un 14% hasta alcanzar los 202,8 millones de euros.

Las ventas del biosimilar de enoxaparina se incrementaron en un 25%, hasta los 101,4 millones de euros

Asimismo, las ventas de fabricación a terceros crecieron un 39% con respecto al ejercicio anterior, alcanzando los 91,6 millones de euros en 2020, principalmente por la reorientación de la estrategia de las actividades de fabricación a terceros hacia productos de más valor añadido y el registro de los ingresos relativos a las actividades desarrolladas bajo el acuerdo con Moderna.

El EBITDA aumentó un 55% con respecto al ejercicio anterior, hasta alcanzar los 94,2 millones de euros en 2020, reflejando un incremento en el margen EBITDA de 6,5 puntos porcentuales hasta el 22,4%, desde el 16,0% registrado en 2019. Asimismo, el beneficio neto de ROVI aumentó un 55%, hasta los 61,1 millones de euros. 

Los gastos en I+D se situaron en 23,8 millones de euros. Estos gastos están principalmente vinculados a  la preparación del dossier de registro de Doria para su presentación a la FDA; el desarrollo de la Fase I de Letrozol-ISM; y el desarrollo de la nueva formulación de Risperidona-ISM para una inyección trimestral.