La Asociación Española de Bioempresas (AseBio) ha celebrado una nueva jornada del Health Innovation Forum, en colaboración con Takeda y VIVEbiotech para debatir la importancia de la colaboración público-privada en terapias avanzadas y sus retos técnicos y regulatorios. Los expertos han puesto encima de la mesa que España es la quinta potencia mundial en producción científica en terapias avanzadas, por delante de países con como Corea del Sur, Reino Unido o Italia. “España es el país líder en Europa en ensayos clínicos. Tenemos una I+D muy rica.”, ha comenzado Gurutz Linazasoro, coordinador del Grupo de Terapias Avanzadas de AseBio y CEO de VIVEbiotech. "Lo que ocurre sobre papel lo demuestra: España tiene la mayor actividad en ensayos clínicos en todos los tipos de terapias avanzadas, con más de cien ensayos clínicos por año. Sin embargo, hay un gran reto: convertir esta investigación en tratamientos que lleguen al paciente".

Para lograr este objetivo, los ponentes han reiterado la necesidad de constancia y más aún en estos tiempos de pandemia. La constancia, según se ha debatido en la primera mesa del día, es posible con la colaboración y la comunicación entre los grandes agentes del sector. "La industria debe apoyar el desarrollo del fármaco y se debe explotar todo el potencial desde las academias. Tiene que haber una colaboración mixta", ha contado Mariano García- Arranz, investigador del Laboratorio de Nuevas Terapias en el Instituto de Investigación Sanitario Fundación Jiménez Díaz, apoyado por el resto de los expertos. “Lo más importante es que la vocación científica sea algo común”, ha añadido Juan Jose F. Polledo, director de Corporate Affairs de Takeda. “Hay que colaborar en lo posible desde un inicio y ser muy permeable y bidireccionales. Es fundamental”, ha insistido varias veces Roke Iñaki Oruezabal, director de Desarrollo e Innovación de la Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias Avanzadas.

En este sentido, los ponentes han recordado que las agencias de medicamentos juegan ahí un papel esencial y son las que ejercen de puente entre el laboratorio y el mercado, pero también son claves para generar confianza y alejar el recelo de la sociedad. En los últimos 12 años la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en inglés) ha aprobado 8 medicamentos de terapias avanzadas que están ayudando a pacientes en áreas terapéuticas como oftalmología, inmunología, hematología, oncología, y hepatología.

Los expertos confían en que Europa llegará en una armonización mucho mejor que la presente ahora han primado la acción de la Agencia Española de Medicamentos, pues sin ella nada de todo lo hablado sería posible. “La gestión de Europa con la vacuna contra el Covid-19 ha sido ejemplar, pero también tenemos que ser pacientes con las agencias de medicamentos para que se adapten a las necesidades que nunca habían visto antes”, ha afirmado Polledo.