La Sociedad Española de Inmunología (SEI) ha reclamado que se extienda de forma urgente a todo el territorio nacional el cribado neonatal de las inmunodeficiencias primarias (IDP), ya que en actualmente sólo está implementado en Cataluña y Navarra.

No se debe perpetuar por más tiempo la actual situación de inequidad, todos los recién nacidos en nuestro país deben tener acceso a esta prueba. No sólo ha demostrado su elevado impacto en salvar vidas (aumenta la supervivencia en una inmunodeficiencia combinada grave hasta un 94% con respecto al 50% si el tratamiento es tardío), sino que es una herramienta de sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud al haberse demostrado fehacientemente costeefectiva.

Todos los recién nacidos en nuestro país deben tener acceso a esta prueba.

Las inmunodeficiencias primarias son un conjunto de trastornos en los que el sistema inmunológico no funciona correctamente, lo que hace que las personas con estas condiciones sean más susceptibles a infecciones y otros problemas de salud. Actualmente se han descrito más de 500 tipos diferentes de inmunodeficiencias primarias. 

Por ello, la Semana internacional de las inmunodeficiencias primarias, que se celebra del 22 al 29 de abril, tiene como objetivo llamar la atención sobre este grupo creciente dentro de las enfermedades raras, aumentar la visibilidad de este problema médico y apoyar a los pacientes y sus familias.

"Gracias al trabajo de difusión de sus síntomas de sospecha se está favoreciendo el diagnóstico precoz por parte del personal sanitario”.

“Lo definimos como creciente porque se están identificando a un ritmo de 30 nuevas enfermedades cada dos años, pero no sólo por ese motivo. Creciente también porque gracias al trabajo de difusión de sus síntomas de sospecha se está favoreciendo el diagnóstico precoz por parte del personal sanitario”, ha explicado la doctora Carmen Cámara, coordinadora del Grupo de Inmunodeficiencias de la Sociedad Española de Inmunología (GISEI).

España ocupa la decimocuarta posición a nivel mundial en el ranking que evalúa la calidad de la atención sanitaria recibida por los pacientes con IDP. Un ejemplo del trabajo en equipo de todos estos actores ha sido el Consenso Español por la autosuficiencia de plasma. El plasma es la fuente del tratamiento de reposición con inmunoglobulinas, y es vital para los pacientes con inmunodeficiencias primarias, ya que muchos de ellos lo tienen que recibir mensualmente a lo largo de toda su vida.

El plasma es la fuente del tratamiento de reposición con inmunoglobulinas, y es vital para los pacientes con inmunodeficiencias primarias.

“Esperamos que la Estrategia Nacional para la Autosuficiencia en Plasma que se está elaborando en el Sistema Nacional de Salud consiga asegurar la disponibilidad de plasma para todos los pacientes que lo requieran” ha indicado el doctor Luis Fernández Pereira, vicepresidente de la SEI.