La jornada diagnóstico precoz “permite al paciente tomar sus propias decisiones ya sean de índole económica, sanitaria o de cuidados. , reunió a finales de la semana pasada a un grupo de expertos. Organizada por la Confederación Española de Alzheimer (Ceafa) y la compañía biotecnológica Biogen, determinó que el diagnóstico precoz en la enfermedad de Alzheimer permitiría mejorar el abordaje de la patología, y con ello garantizar la calidad de vida de las personas diagnosticadas y la de sus cuidadores.

En el encuentro, se dejó patente además la necesidad de establecer una estrategia colaborativa que permita mejorar el acceso al diagnóstico temprano de la enfermedad.

Consecuencias de la pandemia

Mariló Almagro Cabrera, la presidenta de Ceafa, recordó que se estima que en España existen 1.200.000 personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer y que, tras la pandemia, la manera de atenderles ha cambiado. “A menudo, los recursos sociosanitarios son insuficientes, por ello es necesario que se lleven a cabo políticas transversales y dotar al Plan Integral de Alzheimer y Otras demencias (2019-2023) de una financiación que ponga fin a las deficiencias que rodean a las personas con algún tipo de demencia. También es imprescindible desarrollar programas de apoyo a la investigación en todos los ámbitos, que ayuden a que el diagnóstico temprano sea una realidad”, indicó.

Se estima que en España existen 1.200.000 personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer.

Diagnóstico precoz

En España se diagnostican unos 40.000 nuevos casos cada año, pero se cree que el 80%, los más leves, están todavía por diagnosticar. Desde el punto de vista médico, los doctores Enrique Arrieta, médico de Atención Primaria y secretario del Grupo de Trabajo de Neurología de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y del Panel de Expertos Médico-Científico de Ceafa, y Mercè Boada, neuróloga y directora médica de Ace Alzheimer Center Barcelona, destacaron lo importante que es avanzar en pruebas clínicas que ayuden a identificar las probabilidades de padecer demencia en algún momento. De hecho, esta es una inquietud cada vez mayor en la sociedad y, sobre todo, en aquellas personas con antecedentes familiares.

"Sabemos que hay signos de la enfermedad en el sistema nervioso central antes de que las manifestaciones clínicas sean evidentes."

“Los protocolos de valoración del paciente con deterioro cognitivo en atención primaria deben actualizarse y adaptarse a las nuevas herramientas diagnósticas basadas en biomarcadores y a la necesidad de un diagnóstico más temprano, ya que sabemos que hay signos de la enfermedad en el sistema nervioso central antes de que las manifestaciones clínicas sean evidentes”, apuntó Arrieta.

Formación

Por su parte, Boada destacó la importancia de “potenciar la formación específica de los profesionales de la salud acerca del manejo de las personas con deterioro cognitivo y demencia: conocimiento, investigación y práctica clínica. El motor: un enfoque multi e interdisciplinario basado en la precisión del diagnóstico clínico, molecular y social. La estrategia: combinación de tratamientos farmacológicos y no farmacológicos, que respondan a las características de cada paciente y a las necesidades de su entorno inmediato. Para hacer realidad estas afirmaciones solo necesitamos compromiso social, alta capacitación académica y poder disponer de tratamientos innovadores que enlentezcan o modifiquen su evolución y financiación”.  

"Solo necesitamos compromiso social, alta capacitación académica y poder disponer de tratamientos innovadores que enlentezcan o modifiquen su evolución y financiación”.  

Humanización

El correcto abordaje de los pacientes con enfermedad de Alzheimer y la importancia de la humanización en los procesos, fue otro de los temas tratados durante el encuentro. Así lo constataron la coordinadora de la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad, Nuria Prieto, y la directora gerente del Centro de Referencia Estatal (CRE) de atención a personas con enfermedad de Alzheimer y otras demencias del Imserso, Maribel Campo.

Para Prieto, “el SNS ha dado un paso más en el despliegue de la Estrategia en Enfermedades Neurodegenerativas y, así, el pasado 2 de diciembre de 2021 el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó el documento de Abordaje del Alzheimer y otras demencias para avanzar junto con las Comunidades Autónomas en mejorar calidad y equidad de la atención centrada en las personas con enfermedad de Alzheimer y otras demencias, promoviendo una repuesta integral y coordinada por parte del sistema sanitario y social”.

"A finales de 2021, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó el documento de Abordaje del Alzheimer y otras demencias para avanzar junto con las Comunidades Autónomas en mejorar calidad y equidad".

Por otro lado, Campo destacó el papel inicial que tuvo el CRE Alzheimer del Imserso como impulsor y coordinador de las acciones del Plan en colaboración con Ceafa. “Además del rol actual de nuestra organización como reactivador del Grupo Estatal de Demencias, que tiene el objetivo de hacer seguimiento del Plan Integral de Alzheimer”.

El paciente en el centro

Las asociaciones de familiares de personas con la enfermedad Alzheimer desempeñan un papel esencial en el abordaje integral de esta y otras demencias a lo largo de todo el proceso de la patología. Por ello, durante el turno de intervención destinado a los pacientes, Joaquina García e Ildefonso Fernández, miembros ambos del Panel de Expertos de Personas con Alzheimer de Ceafa (PEPA), señalaron lo vital que es que “el diagnóstico se produzca en fases iniciales de la enfermedad, cuando la persona afectada todavía conserva la gran mayoría de sus capacidades”.

Para García, este diagnóstico precoz “permite al paciente tomar sus propias decisiones ya sean de índole económica, sanitaria o de cuidados. En este sentido, es importante, que se garanticen los derechos de las personas que padecemos enfermedad de Alzheimer, y defender a ultranza nuestros intereses”.

El diagnóstico precoz “permite al paciente tomar sus propias decisiones ya sean de índole económica, sanitaria o de cuidados".

Fernández recalcó que las asociaciones son fundamentales “como punto de referencia al que acudir para buscar ayuda para afrontar las futuras etapas de convivencia con esta patología. Además, sin ellas, la aplicación de terapias no farmacológicas, la única eficaz para frenar el avance de la enfermedad por el momento, no sería posible, ya que no se contemplan en el sistema público de salud”.

Por último, el director general de Biogen en España, Sérgio Teixeira, hizo las siguientes declaraciones: “Gracias a la innovación y la colaboración entre todos los agentes del sistema sanitario, y por primera vez en una década, se ha abierto de nuevo el diálogo y hay soluciones sobre la mesa para esta enfermedad. El diagnóstico precoz, la concienciación sobre la importancia de acudir al médico cuando lleguen los primeros síntomas, sin confundirlos con el proceso normal de envejecimiento; y la gestión estratégica de la evolución de la enfermedad de forma ágil y sostenible en el marco del sistema nacional de salud, contribuirán a la creación de un nuevo escenario en la enfermedad de Alzheimer”.