Nueve centros de referencia en investigación oncológica de España participan en el mayor registro mundial de muestras de pacientes con cáncer de próstata avanzado. Se trata del proyecto IRONMAN, una gran plataforma internacional de datos clínicos y moleculares de pacientes de 13 nacionalidades distintas, cuyo objetivo es contribuir a entender mejor la enfermedad y a luchar contra ella más eficazmente en el futuro.

El proyecto está coliderado en España por el doctor Joaquín Mateo, Jefe del Grupo de Investigación Traslacional en Cáncer de Próstata del Vall d’ Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y el doctor David Olmos, Jefe de la Unidad de Investigación Clínica de Cáncer de Próstata del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y dispone del soporte de la Fundación FERO y la Fundación Movember.

El proyecto IRONMAN cuenta con 3 ejes principales de actuación. Cada uno de los equipos que en él participan realiza una recogida sistemática de datos clínicos de pacientes con cáncer de próstata avanzado, los tratamientos que se les aplican y cómo responden a ellos. La recogida de datos tiene la finalidad de establecer un registro que sirva para asociar características de los pacientes con su respuesta al tratamiento.

A este registro se añaden datos de la vida personal de los pacientes, pues entender cómo viven la enfermedad y cómo les afecta el tratamiento en su vida diaria, ayuda a dar una visión mucho más realista de la situación de los pacientes durante la enfermedad en cada uno de los países que forman parte del proyecto.

Y por último, se crea un banco de muestras de los pacientes que participan, con el fin de poder realizar investigación traslacional con ellas. Este tipo de investigación permite la traslación rápida de los resultados de la investigación básica al campo clínico, y por tanto, que los beneficios lleguen antes al paciente. Esta parte está centrada sobre todo en el análisis genómico de las muestras, a fin de evaluar el impacto de las variaciones genómicas que se presentan en función del tratamiento utilizado y cómo cambian a medida que la enfermedad avanza en cada paciente.

La importancia de la participación de múltiples centros y países en este proyecto recae en que uno de los principales objetivos es conseguir un registro de hombres lo más diverso posible. De este modo se podrán precisar las decisiones clínicas de cualquier tipología de paciente en un futuro. Por ahora, son nueve los centros sanitarios que participan en nuestro país, pero se espera que esta cifra aumente hasta los trece en los próximos meses.