Oryzon Genomics ha publicado un artículo científico en la revista médica internacional Journal of Clinical Oncology, que describe el primer ensayo clínico en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con iadademstat (ORY-1001), el inhibidor de KDM1A más potente y selectivo hasta la fecha.

El artículo, titulado "First-in-Human Phase I Study of Iadademstat (ORY-1001): A First-in-Class Lysine-Specific Histone Demethylase 1A Inhibitor, in Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia”, se ha publicado en colaboración con un amplio grupo de científicos del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, Hospital La Fe de Valencia, Instituto Carlos III de Madrid, Institut Gustave Roussy de Paris, Hospital Virgen del Rocio de Sevilla, Hôpital du Haut L´evêque de Bordeaux, Hospitalier Universitaire de Toulouse Paul Sabatier, University College of London y del Cancer Research UK Manchester Institute.

El ensayo clínico de Fase I/IIa reclutó 42 pacientes con LMA refractarios o en recaída, y reporta que iadademstat presenta un buen perfil de seguridad junto con signos de actividad clínica y biológica como agente único. Este estudio es de relevancia porque las opciones de tratamiento actuales en la LMA no curan a la mayoría de los pacientes, en particular a los que no son aptos para la quimioterapia intensiva, y se requieren terapias novedosas.

El director general de Oryzon, Carlos Buesa, ha explicado que “iadademstat es el primer fármaco en su género en el campo de la leucemia. Este ensayo fue pionero y proporcionó datos cruciales que nos han permitido avanzar en el desarrollo clínico de iadademstat. El ensayo de Fase II ALICE ahora en marcha en LMA está ofreciendo datos robustos de actividad terapéutica en pacientes y un nivel de duración de las respuestas muy esperanzador. La compañía espera ofrecer datos adicionales de este ensayo en la congreso ASH-2020 en diciembre.”