La Asociación Española de Bioempresas (AseBio), la Red Española de Terapias Avanzadas (Terav), y el Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER-BBN) celebraron la tercera edición del Foro Terapias Avanzadas, que en esta ocasión se centró en 'Aplicaciones de los vectores no virales en edición y terapia génica: Retos de la academia y la industria'.

El foro tuvo lugar en el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y se erige como un nexo entre la investigación académica y las capacidades industriales del sector biotecnológico en España en el área de las terapias avanzadas.

"Consolidar la investigación y aplicación de las terapias avanzadas nos permite facilitar la llegada de innovaciones terapéuticas orientadas a las necesidades de cada paciente", declaró el director general del ISCIII, Cristóbal Belda. "Como parte de la medicina de precisión, un ámbito en el que el ISCIII está especialmente comprometido en los últimos años, las terapias avanzadas son un campo de estudio en el que es fundamental impulsar la transición entre el conocimiento académico y el desarrollo de aplicaciones industriales", explicó. "En este sentido, la colaboración público-privada supone una gran ayuda", añadió.

Terapias avanzadas

Las terapias avanzadas son medicamentos de uso humano basados en genes (terapia genética), células (terapia celular) o tejidos (terapia tisular) que presentan un gran potencial terapéutico, ya que su desarrollo contribuirá a ofrecer oportunidades para algunas enfermedades que, hasta el momento, carecen de tratamientos eficaces.

"El foro, en origen reunión técnica anual de Terav, aborda el tema de la edición génica desde una perspectiva no viral, dado que el futuro en este campo podría estar en la utilización de vehículos de otro tipo", expuso Agustín Gregorio Zapata González, coordinador adjunto de Terav. "El programa de contenidos de este y los profesionales participantes ponen de manifiesto la transversalidad del tema y el interés no solo para Terav, sino también para otros consorcios financiados por el Instituto de Salud Carlos III, como los CIBER de Enfermedades Raras y de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina y, naturalmente, para empresas de base biotecnológica representadas por AseBio", destacó.

"Actualmente, los vectores no virales son herramientas que presentan una importante serie de ventajas en edición génica, como la seguridad, al evitar respuestas inmunológicas adversas, el menor riesgo de activación oncogénica o la mayor facilidad de producción y escalabilidad", manifestó Ramón Martínez Máñez, director del Centro de Investigación Biomédica en Red-Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN).

"La terapia y la edición génica no solo ofrecen esperanza para enfermedades genéticas poco comunes, sino que tienen también el potencial de revolucionar el abordaje de patologías más comunes, como el cáncer o las enfermedades cardiovasculares, y constituyen pilares imprescindibles en la era de la medicina de precisión", añadió Martínez Máñez. "Sin duda, es un campo que constituye hoy en día una prometedora frontera que facilitará una transformación radical en el abordaje de las enfermedades y en el bienestar de la población", concluyó.

España como referente

AseBio elaboró un 'Mapa de capacidades de terapias avanzadas de la industria biotecnológica en España' que indica que nuestro país es un referente en este ámbito, tanto por el nivel de ciencia como por el número de ensayos clínicos en todos los tipos de terapias avanzadas, más de un centenar al año.

Este documento muestra que, de los más de 300 socios que forman parte de AseBio, 47 trabajan en el área de las terapias avanzadas: 12 pertenecen al sector académico y 35 son compañías biotecnológicas que desarrollan su actividad en España. La terapia celular es la principal terapia avanzada en la que trabajan esos 47 socios de AseBio: el 85 % se dedican a terapia celular, el 60 % a terapia génica y el 49 % a terapia tisular.

Más de 30 empresas biotecnológicas de España cuentan con capacidades para el desarrollo completo de terapias avanzadas, desde las fases iniciales de I+D hasta procesos como la fabricación, transferencia y distribución.