Investigadores de la Universidad CEU San Pablo de Madrid han identificado nuevos metabolitos cerebrales asociados a la neuroprotección que confiere la proteína pleiotrofina en un modelo de enfermedad de Parkinson. El trabajo se ha publicado en la revista Scientific Reports y reúne las evidencias que llevaron a los investigadores a confirmar la pleiotrofina como nueva proteína neuroprotectora en la enfermedad de Parkinson. También se expone su posible papel en la neuroinflamación característica de esta enfermedad y la identificación de nuevos metabolitos lipídicos regulados por esta proteína y que podrían desempeñar un papel relevante en sus efectos contra los procesos neurodegenerativos de esta enfermedad.

El equipo que ha participado en este estudio pertenece al grupo de Neurofarmacología de las Adicciones y los Trastornos Degenerativos (Neurofan), liderado por el catedrático Gonzalo Herradón, y del Centro de Metabolómica y Bioanálisis (Cembio) dirigido por la catedrática Coral Barbas, ambos de la Universidad CEU San Pablo.

“Hemos detectado cambios en metabolitos cerebrales producidos por esta proteína, sobre todo lípidos, que podrían constituir nuevos biomarcadores en esta enfermedad".

Estrategia terapéutica

Los autores destacan que es posible proponer la potenciación farmacológica de los efectos de la pleiotrofina como estrategia terapéutica futura para detener la neurodegeneración característica de la enfermedad de Parkinson. “Hemos detectado cambios en metabolitos cerebrales producidos por esta proteína, sobre todo lípidos, que podrían constituir nuevos biomarcadores en esta enfermedad tanto para el pronóstico como para monitorizar el tratamiento de esta enfermedad”, especifica la profesora Barbas.

“Este descubrimiento podría abrir la puerta a nuevos tratamientos para la enfermedad de Parkinson, ya que conociendo el mecanismo de acción de pleiotrofina en cerebro, podemos diseñar fármacos que puedan reproducir los efectos beneficiosos de esta proteína en enfermedades neurodegenerativas”, señala el profesor Herradón.

“Este descubrimiento podría abrir la puerta a nuevos tratamientos para la enfermedad de Parkinson".

Por otra parte, cabe destacar que este hallazgo ha sido fruto de varios proyectos de investigación financiados por el Programa Estatal de I+D+i y la Fundación Universitaria San Pablo CEU-Banco Santander.

Varios años de estudio

El grupo Neurofan, ha dedicado varios años de estudio para ver cómo ejerce sus funciones la pleiotrofina en el cerebro y han llegado a describir su receptor, PTPRZ, como la molécula clave a través de la cual la pleiotrofina ejerce sus funciones neuroprotectoras. “A este receptor PTPRZ, se le podría proponer como posible diana terapéutica para que contribuyera al desarrollo de nuevos fármacos destinados al tratamiento enfermedades neurodegenerativas”.

En este sentido, durante los últimos años, un hito significativo para el grupo ha sido el desarrollo de nuevos compuestos reguladores de la actividad de PTPRZ gracias a la colaboración con los grupos de investigación Proligar y Gestobes de la Universidad CEU San Pablo. El compuesto líder, MY10, ha demostrado su eficacia mimetizando los efectos de pleiotrofina en otros modelos in vivo. “Estos resultados podrían ser el origen del descubrimiento de nuevos fármacos activos en la enfermedad de Parkinson”, detalla el profesor Herradón.