La Asociación Europea de Bioindustrias (EuropaBio) y la Asociación Española de Bioempresas (AseBio) han sido los anfitriones de la Cumbre Anual de la Presidencia del Consejo Nacional de Asociaciones (NAC) de EuropaBio, celebrada el pasado 22 de junio. Un punto de encuentro que tiene lugar en el marco de la próxima presidencia española del Consejo de la Unión Europea, entre el 1 de julio y el 31 de diciembre de 2023.

En un momento clave para la industria biotecnológica, España liderará el diálogo sobre la propuesta de la Comisión Europea sobre nuevas técnicas genómicas (NGT) y la revisión de la Estrategia Farmacéutica para Europa: políticas críticas para los pacientes europeos, la seguridad alimentaria de Europa y la transición verde.

“Necesitamos crear un mejor entorno que posibilite aumentar la competitividad y autonomía de Europa".

La Cumbre ha dado comienzo poniendo el foco en el proceso de revisión de los mecanismos de innovación de la atención médica en el que se encuentra inmerso Europa. Un proceso en el que la legislación farmacéutica europea actúa como eje central. Tema principal sobre el que ha versado el primer panel celebrado en esta cita en el que los participantes han debatido sobre lo que esto significa para los pacientes y la posición global competitiva de Europa.

Ana Polanco, presidenta de AseBio, ha puesto en valor el ecosistema biotecnológico español y su fortaleza. Dos elementos clave que en este nuevo escenario “lo hacen atractivo para las farmacéuticas y biotecnológicas innovadoras”. En este sentido, ha compartido los avances en materia de regulación que se han producido en países como Estados Unidos y China con la vista puesta en atraer precisamente el interés de las compañías farmacéuticas y "biotech".

"Necesitamos crear el entorno adecuado para invertir en Europa”.

“Necesitamos crear un mejor entorno que posibilite aumentar la competitividad y autonomía de Europa”, ha argumentado Polanco. “Nos encontramos en momento crítico en Europa. Necesitamos crear el entorno adecuado para invertir en Europa”, ha expresado, aludiendo no sólo al reto planteado por la regulación farmacéutica, sino también ante otros desafíos como el Pacto Verde Europeo.

La presidenta de AseBio ha remachado que todos los pasos que se están dando deben tener como horizonte “facilitar el acceso a la innovación en Europa”. “Necesitamos encontrar el camino que garantice el acceso de todos los pacientes a los medicamentos y que reduzca los tiempos de espera”, ha apostillado Polanco que pide que “todos los agentes implicados trabajen de forma conjunta”, con la vista puesta en desarrollar un “plan real para la salud europea ante el actual complejo sistema de acceso a los medicamentos”.

“Necesitamos encontrar el camino que garantice el acceso de todos los pacientes a los medicamentos y que reduzca los tiempos de espera”.

“Europa tiene que reconocer el papel de la industria biofarmacéutica y crear un ecosistema favorable para la innovación. La legislación farmacéutica es una gran oportunidad para crear y hacer avanzar tanto a Europa como al ecosistema biotecnológico”, ha concluido Polanco.