La biofarmacéutica Chiesi ha lanzado Trimbow 172 / 5 / 9 microgramos (dosis alta), la primera triple terapia extrafina para pacientes con asma en un único dispositivo pMDI Modulite® con la combinación de dipropionato de beclometasona (ICS), fumarato de formoterol dihidrato (LABA) y glicopirronio (LAMA) en formulación extrafina. La solución para inhalación a presión contiene 172 microgramos de dipropionato de beclometasona, 5 microgramos de fumarato de formoterol dihidratado y 9 microgramos de bromuro de glicopirronio.

El tratamiento está indicado para el mantenimiento del asma en adultos que no están adecuadamente controlados con una combinación de mantenimiento de un agonista beta2 de acción prolongada y una dosis alta de corticoides inhalado, y que han experimentado una o más exacerbaciones asmáticas en el año anterior.

El tratamiento está indicado para el mantenimiento del asma en adultos que no están adecuadamente controlado.

Con el objetivo de ayudar al paciente, el inhalador incorpora un contador de dosis en la parte posterior del mismo, que indica cuantas pulsaciones quedan. Cada vez que el paciente presiona el dispositivo se libera una dosis de solución y el contador resta una unidad.

Mejorar la adherencia

Chiesi asegura su objetivo es mejorar la calidad de vida de los pacientes asmáticos o mejorar el control del asma, pues el 70% de los pacientes con asma tiene la enfermedad solo parcialmente controlada o no controlada. Además, más del 90% de pacientes con asma sufren disfunción de la pequeña vía aérea, afectación que puede mejorar con Trimbow gracias a su formulación extrafina. Con ello, la única triple terapia fija y extrafina disponible para pacientes asmáticos se convierte en una solución eficaz y novedosa para mejorar la calidad de vida y el control de la patología entre los pacientes.

El 70% de los pacientes con asma tiene la enfermedad solo parcialmente controlada o no controlada.

Para Dolors Querol, directora de Medical y Technical Affairs, “en el caso de esta triple terapia en un solo inhalador, conseguimos uno de nuestros objetivos como compañía biofarmacéutica comprometida con las personas, que es la de ayudar a la mejora de la adhesión de los pacientes al tratamiento”.

Con este lanzamiento, Chiesi completa su portafolio en el tratamiento para los pacientes con asma, teniendo propuestas farmacológicas para el paciente en los estadios más leves a los más graves.

Gama terapéutica

En el marco del Congreso Internacional de la Sociedad Europea de Respiratorio (ERS) 2022, Chiesi ha anunciado que ha reforzado su compromiso con el cuidado de los pacientes con EPOC haciendo que la triple terapia fija extrafina esté disponible en inhalador de polvo seco (DPI) ahora con este lanzamiento en forma de inhalador presurizado de dosis medida (pMDI), de modo que se pueda seleccionar el que mejor se adapte a las necesidades individuales de cada paciente.

La biofarmacéutica internacional es el único grupo que dispone de esta triple terapia fija para ambas patologías en dispositivos de polvo seco o en aerosol.