Idorsia, compañía biofarmacéutica especializada en el desarrollo y comercialización de tratamientos con moléculas pequeñas, inicia su actividad en España. Así lo anunció ayer en una rueda prensa dirigida a distintos medios de comunicación. El objetivo es hacer de España uno de los países europeos, junto a Alemania, Italia, Francia y Reino Unido, más destacados tanto en la investigación de sus tratamientos como en su puesta a disposición de los pacientes.

La compañía, con sede en Suiza, nació en 2017 tras la adquisición de Actelion por parte de Johnson & Johnson. Actelion, es una empresa que, a su vez, había nacido en 1997 e integraba a gran parte de la plantilla actual de Idorsia. Este origen ha permitido a esta última compañía combinar una experiencia investigadora de 20 años con el desarrollo de una novedosa cartera de 11 moléculas, la mitad de ellas en fase III de desarrollo.

Idorsia cuenta actualmente con más de 1.200 empleados en todo el mundo, de los que la mitad se dedican directamente a labores de investigación y desarrollo. Tras su implantación en EEUU, Canadá, y Japón, la compañía se encuentra inmersa en una potente estrategia de expansión en Europa, con el establecimiento de sedes en España y las mencionadas Francia, Alemania, Italia y Reino Unido.

“Nuestro reto como Idorsia España es que la decidida apuesta por la ciencia y la investigación de la compañía a nivel mundial llegue a los pacientes españoles en forma de opciones terapéuticas novedosas".

“Nuestro reto como Idorsia España es que la decidida apuesta por la ciencia y la investigación de la compañía a nivel mundial llegue a los pacientes españoles en forma de opciones terapéuticas novedosas y enfocadas a necesidades que, hoy en día, no están cubiertas”, explica Manuel Ortega, director general de Idorsia España.

“En paralelo a esta expansión -apunta Olga Espallardo, directora de Market Access de Idorsia España-, durante sus cinco años de vida, la compañía ha invertido más de 2.000 millones de euros en la investigación y el desarrollo de sus actuales tratamientos, centrados en las áreas terapéuticas cardiovascular, sistema nervioso central, trastornos inmunológicos y enfermedades raras”.

Moléculas pequeñas con gran potencial

Idorsia se caracteriza por su minuciosa investigación sobre moléculas pequeñas, con bajo peso molecular, que les otorga una mayor capacidad para atravesar las membranas celulares rápidamente, dando lugar a mecanismos de acción novedosos que permiten avances cualitativos en el abordaje de las patologías.

“El diseño y la síntesis de moléculas pequeñas de creciente complejidad se basa en nuestra amplia experiencia en química orgánica y esperamos que abra puertas muy interesantes a futuros tratamientos que aborden aún más necesidades no cubiertas hasta el momento”, detalla Verónica de Miguel, directora médica de Idorsia España.

Idorsia se caracteriza por su minuciosa investigación sobre moléculas pequeñas, con bajo peso molecular, que les otorga una mayor capacidad para atravesar las membranas celulares rápidamente.

Las cinco moléculas de Idorsia que se encuentran en fase III de desarrollo están enfocadas al manejo de la hipertensión resistente, el lupus eritematoso sistémico, la sospecha de infarto agudo de miocardio, la enfermedad de Fabry y la prevención del vasoespasmo cerebral asociado con hemorragia subaracnoidea aneurismática. La compañía trabaja, además, en la fase 1 de desarrollo de otras moléculas en el campo de la inmunología y los trastornos en el almacenamiento lisosomal.

El primer fármaco de la cartera de Idorsia que ha recibido, el pasado mes de mayo, la autorización de comercialización de la Comisión Europea es daridorexant.

El primer fármaco de la cartera de Idorsia que ha recibido, el pasado mes de mayo, la autorización de comercialización de la Comisión Europea es daridorexant, un antagonista dual de los receptores de la orexina, indicado para el tratamiento del insomnio crónico en adultos. Este fármaco reduce el desencadenante de la vigilia y permite que se produzca el sueño, manteniendo intacta la estructura de este en todas sus fases.

La autorización de comercialización de daridorexant en la Unión Europeo llegó tras la publicación de los resultados de sus estudios en fase III en la revista The Lancet Neurology, que demostraron que, con la dosis recomendada, este medicamento mejora el inicio del sueño, su mantenimiento y el tiempo total de sueño subjetivo comunicado por los propios pacientes adultos con trastorno de insomnio crónico, así como su funcionalidad al día siguiente.