Industria24 de marzo, 2025
Laboratorios Serra Pàmies supera la inspección de Sanidad y reiniciarán la producción de medicamentos

La recertificación reafirma el compromiso de la compañía con la seguridad y calidad de sus productos
NOTICIAS RELACIONADAS
Lilly se adhiere a la Fundación IDIS como miembro para impulsar la integración de la sanidad privada
Cinco países concentran el 68% del comercio de productos farmacéuticos en la UE-27
Laboratorios Serra Pàmies ha superado exitosamente la inspección de Normas de Correcta Fabricación (NCF) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), recuperando así los más altos estándares de calidad que la han caracterizado durante años. La centenaria planta de Reus podrá iniciar una nueva etapa gracias a la farmacéutica latinoamericana Luminova Pharma Group, quién adquirió los laboratorios el pasado mes de agosto como parte de su estrategia de expansión en el mercado europeo.
La compañía ha invertido más del 15% de su presupuesto anual de venta para poder implementar las profundas y necesarias mejoras establecidas en el certificado de cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (NCF), que incluye un riguroso proceso de auditoría y validación de sus instalaciones y procesos y protocolos de producción alineado con la exigente normativa europea.
“Este no es más que el primer paso de nuestro camino por el continente europeo. Con la revitalización de Serra Pàmies, queremos no solo recuperar su prestigio, sino también consolidarnos como líderes en productos de autocuidado y bienestar cumpliendo con los más altos estándares de calidad y seguridad”, explica Luis Fernando Martínez, Gerente de Calidad y Certificaciones de Luminova Pharma Group.
Un equipo renovado, reestructuración y una ampliación de plantilla
Para superar la inspección de Sanidad, la transformación de la planta ha incluido una reestructuración del equipo directivo y una ampliación de plantilla, incorporando empleados de Serra Pàmies, profesionales de Luminova Pharma Group y nuevas contrataciones.
En paralelo a la mejora de sus estándares de calidad, Serra Pamies ha implementado importantes mejoras en sus procesos internos, impulsando la innovación tecnológica para optimizar la producción y garantizar una mayor eficiencia y seguridad. La compañía ha fortalecido su infraestructura y sus equipos para seguir siendo un referente en el sector farmacéutico, comprometida con la investigación, el desarrollo y la mejora de sus productos. Tras obtener la certificación con éxito, Luminova podrá arrancar el proceso de transferencia de tecnología.
"Esta inspección, superada con éxito, no es solo el resultado de un esfuerzo puntual, sino de una transformación profunda que hemos impulsado desde dentro de la empresa", afirmó João Carlos de Britto, director general corporativo de Luminova Pharma Group. "Con esta nueva cultura organizacional, centrada en la mejora constante y el trabajo en equipo, hemos fortalecido nuestras capacidades para garantizar productos seguros y de alta calidad para nuestros pacientes”.
Una nueva planta de antibióticos para 2026
La compañía ha anunciado que la primera producción bajo la marca Luminova-Serra Pàmies llegará al mercado en 2025. A su vez, planea crear una nueva planta de antibióticos ubicada en los 6.000 metros cuadrados con los que cuenta la instalación de Serra Pàmies. El proyecto está previsto que arranque en 2026, y estará pensado para suministrar tanto al mercado español como al latino.
Con este hito, Luminova Pharma Group pasa a gestionar tres plantas de fabricación de medicamentos, dos en Guatemala y una en España. Esta última espera que sirva, no solo para dar una nueva vida a la planta de Reus, sino también contribuir al desarrollo socioeconómico de la región y los planes de expansión de la multinacional, siendo un enclave estratégico entre América, Europa y África.