El jueves 25 de octubre se celebró en  la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid la segunda actividad formativa desarrollada por la Cátedra “UCM-Farmacia CESIF”. En esta ocasión, los alumnos tuvieron la oportunidad de escuchar al Dr. Carlos Govantes Esteso, Director Médico y de Desarrollo de Negocio de los Laboratorios Normon en una ponencia centrada en los medicamentos genéricos que nuevamente se desarrolló en dos turnos, uno de mañana y otro de tarde. Durante su exposición el Dr. Govantes abordó diferentes temas relacionados con el medicamento genérico, comenzando por la historia del genérico desde su inicio en EE.UU. en los años setenta, su introducción en España y la creación de AESEG en 1998. Otro de los principales temas tratados durante la ponencia fue las aportaciones del genérico a los sistemas de salud y su importancia en cuanto a la sostenibilidad del Sistema Sanitario, su accesibilidad, y el estímulo que proporcionan a la investigación y al desarrollo de nuevos medicamentos originales. Govantes también explicó a los asistentes las particularidades del sistema de precios, los Precios de Referencia y la evolución del precio de los Genéricos, con su contribución a la contención del gasto, poniendo un claro ejemplo: “Con lo que costaba hace 15 años tratar a un paciente con Simvastatina, hoy se trata a 23 pacientes”. Otro de los temas tratados fue la inicial resistencia de los mercados a la entrada de los genéricos y cómo algunas empresas titulares de medicamentos originales promovieron en el pasado acciones con el fin de dificultar la entrada del genérico con diferentes argumentos referidos a la calidad/precio o la des-incentivación a la investigación en nuevos fármacos. Este asunto llamó especialmente la atención de los alumnos, quienes participaron y plantearon diferentes cuestiones al ponente. La última parte de la intervención de Govantes se centró en aspectos más técnicos y de carácter regulatorio, sistemas de calidad y calidad en la fabricación y la comercialización,  conceptos como la biodisponibilidad y cómo se realiza el diseño de los ensayos de bioequivalencia, bioexenciones, etc. Esta clase magistral finalizó con un turno de preguntas durante el que los alumnos participaron activamente planteando diferentes dudas reflejando su punto de vista acerca de los genéricos. Uno de los objetivos de estas jornadas formativas promovidas conjuntamente por el Departamento de Farmacología de la Universidad Complutense de Madrid y el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéuticas (CESIF) es promover la participación de los alumnos y aportar conocimientos complementarios a la formación académica reglada de la mano de profesionales en activo, estableciendo así vínculos entre la universidad y la empresa.