Participa en organismos y empresas farmacéuticos europeas e internacionales desde hace dos décadas.
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La doctora Susana Almeida es la nueva secretaria general de la Asociación Internacional de Medicamentos Genéricos y Biosimilares (IGBA, por sus siglas en inglés), representante de los fabricantes de estos fármacos en todo el mundo.
Tras 20 años de contribución al papel de los organismos y empresas de la industria farmacéutica europea e internacional de medicamentos genéricos y biosimilares, Almeida también aporta su dilatada experiencia en el proceso de armonización internacional de normas a través de la Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH).
Susana Almeida fue directora de Desarrollo Clínico y Seguridad en la patronal Medicines for Europe. También trabajó en ensayos clínicos y farmacovigilancia en Europa y Norteamérica y su experiencia incluye la industria farmacéutica y organizaciones de investigación clínica. Además, cuenta con un doctorado en Farmacología Clínica por la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y es autora de varios artículos científicos.
"Creo firmemente que el sector de los medicamentos genéricos y biosimilares desempeña un papel fundamental de cara a fomentar el acceso de los pacientes a fármacos de calidad a un coste sostenible", asegura Susana Almeida. "Un sector de medicamentos sin patente fuerte es esencial para un ecosistema de medicamentos saludable", destaca.
Adrian van den Hoven, director general de Medicines for Europe y presidente de la IGBA, considera que Susana Almeida se suma a esta asociación "en un momento crucial para el acceso a los medicamentos" y considera que "su dilatada experiencia internacional en los ámbitos regulatorio, político y empresarial contribuirá a que el sector de los medicamentos genéricos y biosimilares alcance su misión esencial de salud pública, en colaboración con nuestros grupos de interés", con vistas a "impulsar reformas muy necesarias en las políticas de medicamentos en todo el mundo".