La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), a través de la Red de Autoridades de Medicamentos de Iberoamérica (Red Eami) y en coordinación con la Red Iberoamericana de Farmacogenética y Farmacogenómica (Ribef), organizó la jornada 'La implementación clínica de la farmacogenética en los sistemas de salud: situación en España y perspectivas en Latinoamérica'.

Expertos españoles y de diversos países de Iberoamérica debatieron sobre los retos y las oportunidades que plantea la implementación clínica de esta disciplina en los sistemas nacionales de salud con el objetivo de propiciar un punto de encuentro, formación, debate y transferencia de conocimiento entre investigadores y clínicos para impulsar la medicina personalizada en beneficio de los pacientes.

La directora de la Aemps, María Jesús Lamas, inauguró este seminario, que contó con la participación de César Hernández, director general de la Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad; y Adrián Llerena, experto en el grupo de trabajo de la EMA encargado de la farmacogenómica y coordinador de IMPaCTWP_Farmacogenética; entre otros expertos.

"Es un día de celebración. Ha sido un camino largo para que hoy podamos disponer de un catálogo de biomarcadores farmacogenéticos que ayuden a hacer un uso más efectivo y seguro de los medicamentos", afirmó Lamas sobre la reciente aprobación del Catálogo Común de Pruebas Genéticas y Genómicas del Sistema Nacional de Salud (SNS). Se trata de "un hito" para el diagnóstico y pronóstico de enfermedades de alto impacto sanitario, como las enfermedades raras y oncológicas, que permitirá mejorar el acceso a la medicina personalizada, explicó Hernández.

La incorporación de estas pruebas a la cartera común de servicios del SNS fue una de las experiencias que se incorporaron en el debate, en el que también se realizó una radiografía de la situación de la farmacogenética en Iberoamérica. Entre los principales desafíos que se señalaron está alinear la práctica clínica con la incorporación de biomarcadores y su adaptación a las poblaciones de cada país, teniendo en cuenta la heterogeneidad étnica lationamericana.

El nicaragüense Ronald Ramírez, experto en farmacovigilancia y consultor de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), insistió en la necesidad de establecer un plan estratégico de formación destinado a los profesionales de la salud para que puedan aplicar correctamente los nuevos avances en farmacogenética, así como robustecer los sistemas de farmacovigilancia para detectar los posibles efectos adversos a medicamentos y trabajar con el propósito de conseguir análisis genéticos más asequibles.

A este respecto, Eduardo Tarazona Santos, profesor de Genética de la Universidad Federal de Minas Gerais (Brasil), insistió en que se debe contemplar "la medicina de precisión barata, haciendo test sencillos como los PCR".

La falta de guías nacionales y de armonización regulatoria, junto con la necesidad de formación específica en esta materia de los profesionales sanitarios, fueron algunos de los retos que destacaron los expertos en una jornada cofinanciada por la Aemps, la Red Eami, la Ribef, la Agencia Extremeña de Cooperación Internacional al Desarrollo (Aexcid) y el Instituto Universitario de Investigación Biosanitaria de Extremadura (Inube).