Actualmente, <strong>7 de cada diez niños y jóvenes supervivientes de cáncer</strong> (el 80%) <strong>desarrolla secuelas</strong> como consecuencia del tratamiento recibido. Por ello, con motivo del Día Internacional del Niño con Cáncer, que se celebra el 15 de febrero, los <strong>especialistas pediátricos han reclamado más apoyo en los cuidados de los niños y jóvenes que <a href="https://www.phmk.es/aumenta-la-supervivencia-del-cancer-infantil-espana/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">sobreviven a la enfermedad</a></strong>.

<h2> Aspectos a mejorar </h2>

Las <strong>neoplasias malignas pediátricas</strong> constituyen una enfermedad rara, con una incidencia de 15 nuevos casos al año/100.000 niños menores de 14 años y un incremento anual estimado del 1%. El cáncer constituye la primera causa de muerte por enfermedad en niños mayores de 1 año y así lo han recordado desde la <a href="http://www.sehop.org/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátricas</a> (SEHOP), integrada en la Asociación Española de Pediatría (AEP).

Según explica la doctora <strong>Ana Fernández-Teijeiro Álvarez,</strong> presidente de SEHOP, “<em>para mejorar la vida y la recuperación de los pacientes tenemos que trabajar en la prevención, el diagnóstico y seguimie</em>nto de los efectos secundarios a largo plazo, ya que las secuelas se producen tanto a nivel orgánico como funcional, estético y neurocognitivo”. Asimismo, insiste en la <strong>necesidad de mejorar el acceso de los pacientes a los ensayos clínicos internacionales</strong> con las mejores garantías.

Otros aspectos de mejora son, según señala esta experta, <em>“la atención a los adolescentes en unidades multidisciplinares transversales con oncólogos y hematólogos pediátricos y especialistas del adulto, el registro de los tumores malignos de los adolescentes; el seguimiento de los efectos secundarios para su detección y tratamiento precoz, con especial atención a la evaluación y rehabilitación de las secuelas neurocognitivas; y la medicina de precisión basada en el diagnóstico molecular y orientada a la individualización del tratamiento”</em>.

Por otro lado, desde la Asociación Española de Pediatría, la doctora <strong>María García-Onieva</strong>, destaca el papel activo y tan relevante que ejercen las asociaciones de padres y fundaciones, <em>“proporcionando un apoyo fundamental tanto a los pacientes y sus familias como a las unidades donde reciben tratamiento”.</em> Igualmente, insiste en la necesidad de <strong>destinar mayores recursos a reforzar la investigación.</strong>

<h3> Retos actuales </h3>

<strong>Mejorar el diagnóstico precoz</strong> mediante la divulgación de guías de diagnóstico y actividades de formación continuada para los pediatras, personal de enfermería de Atención Primaria y para médicos de familia, o <strong>potenciar la realización de campañas de divulgación de los signos y síntomas de presentación del cáncer infantil</strong>, para farmacéuticos, docentes y padres, son otras posibles vías para afrontar el cáncer infantil en nuestro país.