Sermes CRO se ha sumado al Código de Conducta regulador del tratamiento de datos personales de Farmaindustria, que establece los principios éticos y de integridad que deben regir las actividades de las empresas adheridas y promueve la transparencia, la responsabilidad y la colaboración en el sector.

Con esta medida, Sermes CRO refuerza su compromiso con la protección y el tratamiento de datos personales de los pacientes y de los distintos actores que participan en estas investigaciones, con vistas a conciliar el progreso científico con los derechos de las personas.

La implantación de este código en los procesos de trabajo de Sermes CRO facilitará la interpretación y cumplimiento de la normativa de protección de datos relacionados con los proyectos de investigación clínica y en el ámbito de la farmacovigilancia, al proporcionar protocolos y reglas de actuación que permiten la aplicación de criterios uniformes en el tratamiento de esas informaciones.

"Al sumarnos a este código, reafirmamos nuestro compromiso con la calidad, la transparencia y la integridad de los datos personales en todos nuestros proyectos", explica el director general de Sermes CRO, Antonio Berlanga. Se trata de la primera organización de investigación por contrato (CRO, por sus siglas en inglés) en adherirse al Código de Conducta de Farmaindustria.

Es una muestra de "nuestro continuo esfuerzo por elevar las normas de conducta ética y gestión de datos personales en la investigación clínica", destaca Berlanga. "Estamos convencidos de que esta adhesión fortalecerá aún más nuestra colaboración con la industria farmacéutica, garantizando la confianza de nuestros clientes y socios en la excelencia de nuestros servicios", vaticina el CEO de Sermes CRO.

El Código de Conducta regulador del tratamiento de datos personales de Farmaindustria supone un hito para el sector, al ser el primer conjunto de normas sectorial aprobado por la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) y una referencia en el ámbito europeo. Se puso en marcha en 2022 y ya tiene adheridas 20 entidades promotoras de estudios clínicos con medicamentos.