España ya dispone de una nueva alternativa de tratamiento oral para la dermatitis atópica de moderada a grave en adultos que son candidatos a terapia sistémica. Se trata de Baricitinib (Olumiant®) de Lilly, un inhibidor de JAK cuyo mecanismo de acción ofrece una rápida respuesta en la reducción de los síntomas de la dermatitis atópica.

La autorización de baricitinib en dermatitis atópica por parte de la Comisión Europa se basó en los resultados de los ensayos clínicos fase 3 BREEZE-AD1, BREEZE-AD2 y BREEZE-AD7, en los que se estudió el uso de baricitinib en monoterapia y en combinación con corticosteroides tópicos. En estos estudios, baricitinib logró mejorías en los signos inflamatorios de la piel (puntuaciones EASI y vIGA) y los síntomas de la enfermedad (prurito, dolor de la piel, trastornos del sueño) frente a placebo, así como mejorías en la calidad de vida y síntomas de ansiedad y depresión.

El mecanismo de acción de este fármaco ofrece una rapidez de acción, consiguiendo mejorías significativas en los síntomas de la dermatitis atópica.

El mecanismo de acción de este fármaco ofrece una rapidez de acción, consiguiendo mejorías significativas en los síntomas de la enfermedad desde el segundo día tras comenzar con el tratamiento y sus resultados se mantienen en el largo plazo.

Un fármaco conocido

“Baricitinib es un fármaco ampliamente conocido por los profesionales sanitarios, ha estado siendo utilizado durante varios años para el tratamiento de la artritis reumatoide, y ahora ofrece la posibilidad de mejorar la vida a las personas con dermatitis atópica. Su rápido comienzo de acción, especialmente relevante en el alivio de los síntomas, ofrece a los clínicos una nueva alternativa terapéutica que puede ser de especial valor en aquellos pacientes con una marcada sintomatología”, afirma el doctor José Antonio Sacristán, director médico de Lilly.

"La EMA está evaluando los resultados obtenidos en los ensayos clínicos en alopecia areta, que es el segundo desarrollo clínico de baricitinib en una indicación dermatológica".

“Esta nueva indicación es la primera aprobada para baricitinib en dermatología, la EMA está evaluando los resultados obtenidos en los ensayos clínicos en alopecia areta, que es el segundo desarrollo clínico de baricitinib en una indicación dermatológica y que pone de manifiesto el compromiso de Lilly en las enfermedades de origen inmunológico”.

Nueva opción terapéutica

Baricitinib es un fármaco ampliamente estudiado. En dermatitis atópica, se han realizado 7 ensayos clínicos en fase 3 (programa BREEZE-AD) en adultos, incluyendo un estudio de extensión, en los que han participado alrededor de 2.500 pacientes

"Este medicasmentos es capaz de modular la respuesta de los pacientes con dermatitis atópica de forma que es capaz de reducir de forma paralela la inflamación y el picor que presentan en la pie".

“Baricitinib aporta una nueva opción terapéutica de alta eficacia y seguridad para los casos de dermatitis atópica moderada o grave que todavía tenemos infratratados y que requieren solución a largo plazo para mantener a raya su enfermedad. Es el primer fármaco con un mecanismo de acción diferencial: es capaz de modular la respuesta de los pacientes con dermatitis atópica de forma que es capaz de reducir de forma paralela la inflamación y el picor que presentan en la piel y de esta forma somos capaces de controlar la dermatitis atópica en su conjunto,” concluye el doctor Pedro Herranz, jefe del Servicio de Dermatología, del Hospital Universitario La Paz Madrid.