Royal Philips ha presentado hoy sus planes para duplicar la producción de respiradores de uso hospitalario en mayo y cuadruplicarla en el tercer trimestre de este año. Dicho plan se basa en el aumento de producción que ya consiguió la compañía en el primer trimestre, lo que le ha permitido suministrar respiradores adicionales a los hospitales más afectados por el Covid-19 en regiones de China, el sur de Europa y Estados Unidos.

Con el fin de satisfacer la creciente demanda global, Philips ha anunciado también el lanzamiento de su nuevo respirador Respironics E30, un dispositivo versátil y fácil de usar para ventilación invasiva y no invasiva que ha sido diseñado para su producción a gran escala. Frans van Houten, CEO de Royal Philips, ha explicado que “estamos completamente comprometidos con el objetivo de ayudar a cuantos hospitales sea posible para diagnosticar, tratar y monitorizar al creciente número de pacientes con Covid-19”.

La compañía está cooperando con sus socios fabricantes Flex y Jabil, así como otras empresas colaboradoras, para ampliar las líneas de montaje de respiradores de uso hospitalario y reforzar su cadena de suministros. Asimismo, Philips está trabajando con sus proveedores en Estados Unidos, Europa y Asia para garantizar el suministro ininterrumpido de los más de 650 componentes que son necesarios para montar los respiradores.

Por otra parte, con el objetivo de satisfacer la demanda más acuciante de respiradores para pacientes críticos, la empresa ha colaborado con expertos para desarrollar una solución rápidamente disponible que pueda afrontar la carencia de soluciones de ventilación en los hospitales. El Respironics E30, es un dispositivo de fácil manejo que se puede instalar rápidamente y proporciona a los profesionales sanitarios con diferente grado de conocimientos de ventilación una herramienta que permite tratar y monitorizar a los pacientes.

El 8 de abril, la FDA autorizó el uso de Respironics E30 en Estados Unidos durante la emergencia sanitaria suscitada por el Covid-19 a través de su procedimiento de Autorización de Uso de Emergencia (EUA). Asimismo, Philips está cooperando con las autoridades sanitarias de otros países para lograr que el dispositivo esté disponible en todo el mundo.